L-arginina
C6H14N4O2: 174,20
Kwas (2S) -2-amino-5-guanidynopentanowy
[74-79-3]
Po wysuszeniu L-arginina zawiera nie mniej niż 98,5% i nie więcej niż 101,0% C6H14N4O2.
Opis L-arginina występuje w postaci białych kryształów lub proszku linii krystalicznej. Ma charakterystyczny zapach.
Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i kwasie mrówkowym i praktycznie nierozpuszczalny w etanolu (99,5).
Rozpuszcza się w rozcieńczonym kwasie solnym.
Jest higroskopijny.
Identyfikacja Określ widmo absorpcji w podczerwieni wcześniej wysuszonej L-argininy zgodnie z metodą dysku bromkowego potasu w spektrofotometrii w podczerwieni <2,25> i porównaj widmo z widmem odniesienia: oba widma wykazują podobne intensywności absorpcji przy tych samych liczbach falowych.
Skręcalność optyczna <2,25> -26,9 - ＋ 27,9 ° (po wysuszeniu, 2 g, 6 mol / l kwasu chlorowodorowego TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH roztworu przygotowanego przez rozpuszczenie 1,0 g L-argininy w 10 ml wody wynosi od 10,5 do 12,0.
Czystość (1) Klarowność i kolor roztworu-roztworu otrzymanego przez rozpuszczenie 1,0 g L-argininy w 10 ml wody jest klarowny i bezbarwny.
(2) Chlorek <1,03> - Wykonaj test z 0,5 g L-argininy. Przygotuj roztwór kontrolny z 0,30 ml
0,01 mola / L kwasu solnego VS (nie więcej niż 0,021%).
(3) Siarczan <1,14> - Wykonaj test z 0,6 g L-argininy. Przygotuj roztwór kontrolny z 0,35 ml
0,005 mola / L kwasu siarkowego VS (nie więcej niż 0,028%).
(4) Amon <1,02> - Wykonać test z 0,25 g L-argininy, stosując destylację pod zmniejszonym ciśnieniem. Przygotować roztwór kontrolny z 5,0 ml standardowego roztworu amonu (nie więcej niż 0,02%).
(5) Metale ciężkie <1,07> - Rozpuścić 2,0 g L-argininy w 30 ml wody, dodać 1 kroplę fenoloftaleiny TS, zneutralizować rozcieńczonym kwasem solnym, dodać 2 ml rozcieńczonego kwasu octowego i wody, aby uzyskać 50 ml, i wykonać test . Przygotuj roztwór kontrolny z 2,0 ml roztworu ołowiu standardowego (nie więcej niż 10 ppm).
(6) Żelazo <1,10> - Przygotuj roztwór testowy z 1,0 g L-argininy zgodnie z metodą 1 i wykonaj test
stosując metodę A. Przygotuj roztwór kontrolny z 1,0 ml standardowego roztworu żelaza (nie więcej niż 10 ppm).
(7) Substancje pokrewne - Rozpuścić 0,10 g L-argininy w 10 ml wody i użyć tego roztworu jako roztworu próbki. Odmierzyć pipetą 1 ml roztworu próbki i dodać wodę, aby uzyskać dokładnie 50 ml. Odmierzyć pipetą 2 ml tego roztworu, dodać wodę, aby uzyskać dokładnie 20 ml, i użyć tego roztworu jako roztworu standardowego. Wykonaj test za pomocą tych roztworów zgodnie z Chromatografią cienkowarstwową <2.03>. Spot 5ul każdego roztworu próbki i roztworu wzorcowego na płytce z żelem krzemionkowym do chromatografii cienkowarstwowej. Rozwinąć płytkę mieszaniną 2-propanolu i roztworu amoniaku (28) (7: 3) na odległość około 10 cm i wysuszyć płytkę w 80 ° C przez 30 minut. Spryskać równomiernie butan ninhydrynowo-TS na płytce i ogrzewać w temperaturze 80 ° C przez 10 minut: plamka inna niż główna plamka z roztworem próbki nie jest bardziej intensywna niż plamka za pomocą roztworu wzorcowego.
Strata przy suszeniu <2,41> Nie więcej niż 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 godziny).
Pozostałość przy prażeniu <2,44> Nie więcej niż 0,1% (1 g).
Test Odważyć dokładnie około 80 mg L-argininy, uprzednio wysuszonej, rozpuścić w 3 ml kwasu mrówkowego, dodać 50 ml kwasu octowego (100) i miareczkować <2,50> 0,1 mol / L kwasu nadchlorowego VS (miareczkowanie potencjometryczne). Wykonaj oznaczenie ślepej próby w ten sam sposób i wprowadź niezbędne poprawki.
Każdy ml 0,1 mol / l kwasu nadchlorowego VS
＝ 8,710 mg C6H14N4O2
Kontenery i pojemniki magazynowe - pojemniki szczelne.
